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中藥為基，化藥協(xié)同，創(chuàng)新引領(lǐng)

中藥與化藥并重發(fā)展，優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)

公司研發(fā)以“臨床未滿足的需求”為導(dǎo)向，堅(jiān)持“差異化”的研發(fā)策略，加強(qiáng)研發(fā)平臺(tái)建設(shè)，多層次、寬領(lǐng)域立項(xiàng)研發(fā)。通過(guò)“研發(fā)一代、規(guī)劃一代、轉(zhuǎn)化一代”的合理布局，打造瑞和特色研發(fā)管線產(chǎn)品群。

自主研發(fā)

合作開(kāi)發(fā)

許可引進(jìn)

深度孵化

打造瑞和特色研發(fā)管線產(chǎn)品群

中藥管線化藥管線

在中藥創(chuàng)新藥研發(fā)方面：圍繞肝病生產(chǎn)、銷售優(yōu)勢(shì)體系，確保肝病領(lǐng)域靠前地位，研發(fā)聚焦肝病領(lǐng)域品種；優(yōu)選中藥優(yōu)勢(shì)病種領(lǐng)域，圍繞具有人用經(jīng)驗(yàn)院內(nèi)制劑研究開(kāi)發(fā)新品種，積極借助外部研發(fā)資源合作開(kāi)展院內(nèi)制劑開(kāi)發(fā)，持續(xù)拓寬中藥產(chǎn)品研發(fā)管線；圍繞“國(guó)家重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目”開(kāi)發(fā)創(chuàng)新中藥項(xiàng)目，尋求與高等院校、科研院所合作機(jī)會(huì)，通過(guò)產(chǎn)、學(xué)、研合作開(kāi)發(fā)中藥新藥研發(fā)項(xiàng)目，促進(jìn)成果轉(zhuǎn)化。

在古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑研發(fā)方面：持續(xù)關(guān)注國(guó)家關(guān)于經(jīng)典名方、同名同方等研發(fā)動(dòng)向，重點(diǎn)關(guān)注經(jīng)方中消化、婦科、兒科、呼吸科及慢性病等領(lǐng)域。

在中藥全產(chǎn)業(yè)鏈打通方面：根據(jù)公司發(fā)展需要及行業(yè)變化趨勢(shì)，尋求打通藥材種植、中藥飲片加工、中藥配方顆粒等項(xiàng)目研發(fā)機(jī)會(huì)。

代號(hào)

領(lǐng)域

注冊(cè)分類

研發(fā)階段

皮膚病藥物

1.1類中藥創(chuàng)新藥

呼吸系統(tǒng)疾病用藥

1.1類中藥創(chuàng)新藥

精神神經(jīng)科藥物

1.1類中藥創(chuàng)新藥

肌肉骨骼系統(tǒng)

1.1類中藥創(chuàng)新藥

消化系統(tǒng)與代謝藥物

1.1類中藥創(chuàng)新藥

消化系統(tǒng)與代謝藥物

3.1類古代經(jīng)典名方

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在化藥高端仿制藥研發(fā)方面：圍繞“生產(chǎn)成本優(yōu)、研發(fā)速度快、技術(shù)壁壘高”的策略，立項(xiàng)特色高端仿制藥；根據(jù)國(guó)家鼓勵(lì)仿制藥清單、兒童藥優(yōu)先審評(píng)政策等動(dòng)態(tài)立項(xiàng)研發(fā)項(xiàng)目，圍繞高血壓、高血脂、糖尿病等慢病治療領(lǐng)域?qū)で髶尫铝㈨?xiàng)機(jī)會(huì)。

在化藥改良型新藥研發(fā)方面：持續(xù)關(guān)注具有高技術(shù)壁壘特征的改良型新藥，通過(guò)與CRO公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)或建立有特色類別的改良型新藥研發(fā)平臺(tái)，深入開(kāi)展前藥設(shè)計(jì)、緩控釋制劑、長(zhǎng)效注射劑、納米乳劑、靶向微球制劑、透皮吸收制劑等特色改良型新藥研究，打造 1+X 管線，豐富公司的創(chuàng)新能力和創(chuàng)新產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。

代號(hào)

領(lǐng)域

注冊(cè)分類

研發(fā)階段

呼吸系統(tǒng)藥物

4類

消化系統(tǒng)與代謝藥物

3類

皮膚病用藥

3類

消化系統(tǒng)與代謝藥物

4類

消化系統(tǒng)與代謝藥物

4類

生殖泌尿系統(tǒng)和性激素類藥物

4類

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大品種上市后研究

在國(guó)家2009年啟動(dòng)中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作后，我司積極響應(yīng)，成立舒肝寧注射液安全性再評(píng)價(jià)工作小組。根據(jù)《中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作方案》、《中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)質(zhì)量控制評(píng)價(jià)技術(shù)原則》、《中藥、天然藥物注射劑基本技術(shù)要求》等法規(guī)要求，分別與北京大學(xué)藥學(xué)院、天津中醫(yī)藥大學(xué)、北京協(xié)和建昊安評(píng)中心、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院、蘭州大學(xué)肝病研究所、西安交通大學(xué)、貴州醫(yī)科大學(xué)、中國(guó)中藥協(xié)會(huì)、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥植所、中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)研究所等10余家高校、科研單位合作，開(kāi)展多項(xiàng)研究，對(duì)產(chǎn)品藥材基原、化學(xué)成分、物質(zhì)基礎(chǔ)和質(zhì)量控制、穩(wěn)定性研究、體內(nèi)過(guò)程和作用機(jī)制、非臨床及臨床安全性以及有效性研究等方面進(jìn)行全面評(píng)價(jià)。目前產(chǎn)品上市后評(píng)價(jià)工作仍在持續(xù)進(jìn)行中，預(yù)計(jì)將累計(jì)投入研究費(fèi)用近億元。